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Caracterización funcional de GTPBP3: una proteína G implicada en la modificación de tRNAs mitocondriales.

2015

Determinadas enfermedades mitocondriales, como MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes), MERRF (myoclonus epilepsy associated with ragged-red-fibers), cardiomiopatía hipertrófica y acidosis láctica dependiente de GTPBP3, cardiomiopatía hipertrófica infantil y acidosis láctica dependiente de MTO1 y fallo hepático infantil agudo dependiente de TRMU, están asociadas con una disfunción severa del sistema de fosforilación oxidativa (OXPHOS) que, se cree, podría ser resultado de defectos en la modificación postranscripcional de la uridina localizada en la posición de tambaleo (U34) de ciertos tRNAs mitocondriales (mt-tRNAs) y, por consiguiente, de u…